Przetargi.pl
Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku ogłasza przetarg

  • Adres: 87800 Włocławek, Ul. Wieniecka
  • Województwo: kujawsko-pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 54 412 94 13 , fax. 54 412 94 13
  • Data zamieszczenia: 2018-05-24
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku
    Ul. Wieniecka 49
    87800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie
    tel. 54 412 94 13, fax. 54 412 94 13
    REGON: 34141172700000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.wloclawek.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa elementów systemu zamkniętego do pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówek laboratoryjnych i analizatora do oznaczenia OB dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 36 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp./ Przedmiot zamówienia /Ilość w sztukach na 36 m-cy: 1. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 2. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 3,5-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 3. Probówki do analizy surowicy z aktywatorem wykrzepiania 5,5-6,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 81 000. 4. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 2,0-2,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 13 500. 5. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 3,0-3,5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 109 500. 6. Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym poj. 4-5 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 105 000. 7. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 2,5-3,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 177 000. 8. Probówki zawierające antykoagulant K-EDTA o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 48 000. 9. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 10. Probówki do badań koagulologicznych z 3,2% cytrynianem sodu o poj.2,5-2,7 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 78 000. 11. Probówki do automatycznego oznaczania OB 1,8-2,0 ml, kompatybilne z zaoferowanym apartem do OB; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 23 700. 12. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 5,3-5,5 ml z separatorem mechanicznym; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 25 500. 13. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 3,8-4,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 33 000. 14. Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową o poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 75 000. 15. Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek sodu + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy) poj. 1,8-2,0 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 120 000. 16. Strzykawka/probówka do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych z krwi tętniczej lub żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia, poj. napełnienia 1,5-2,0 ml, sterylizowane, pakowane pojedynczo - ilość: 56 100. 17. Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów z jam ciała 9-10 ml; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 2 700. 18. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) poj. 400-600 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 20 100. 19. Probówki do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej z K-EDTA poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 1 500. 20. Probówki do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej zawierające aktywator wykrzepiania poj. 250-500 µl; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 800. 21. Łącznik typu luer do pobierania krwi kompatybilny z probówkami; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 150 000. 22. Końcówka do rozmazów krwi; wielkość opakowania: 100 szt - ilość: 600. 23. Igła motylkowa bezpieczna w rozmiarze 0,6 lub 0,8,długość igły 19mm, długość wężyka do 18 cm; wielkość opakowania: 50 szt - ilość: 32 400. 24. Igła systemowa bezpieczna w rozmiarze 0,7 lub 0,8, długość igły 30-36mm; z elementem zabezpieczającym umieszczonym na igle, aktywowanym jedną ręką; wielkość opakowania: 48 szt - ilość: 223 632. 25. Uchwyt jednorazowego użytku; wielkość opakowania: 250 szt - ilość: 406 500. 26. Bezpieczne nakłuwacze do pobrań krwi włośniczkowej 21Gx1,8mm; wielkość opakowania: 200 szt - ilość: 3 000. 27. Wirówka laboratoryjna (kompatybilna z oferowanymi probówkami) z wirnikiem o ułożeniu horyzontalnym, nie mniej niż 6-miejscowa, RCF (g) nie mniej niż 4000 bez chłodzenia, przystosowana do wirowania probówek o objętości 2,6 -7 ml - dzierżawa przez cały okres obowiązania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 28. Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami 24-miejscowa - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. 29. Automatyczny analizator do oznaczania OB (kompatybilny z oferowanymi probówkami do OB) - dzierżawa przez cały okres obowiązywania umowy - ilość: 1 sztuka na 36 miesięcy. Szczegółowe parametry wymagane dla analizatora do oznaczenia OB i zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi: Lp./ Parametr wymagany: PARAMETRY DLA ANALIZATORA DO OZNACZENIA OB: 1. Analizator do oznaczenia OB kompatybilny z zaoferowanymi probówkami do OB. 2. Analizator do oznaczenia OB (aparat fabrycznie nowy), rok produkcji nie starszy niż: 2016. 3. Analizator do oznaczania OB z wbudowanym czytnikiem kodów oraz mieszadłem, co zapewnia pełną automatyzację procesu. 4. Wydajność aparatu do oznaczania OB: 40 próbek na godzinę. 5. Aparat do oznaczania OB posiada wewnętrzny system jakości oraz możliwość archiwizacji wyników. 6. Przegląd aparatu do oznaczania OB zgodnie z zaleceniami producenta ( Wykonawca poinformuje Zamawiającego o terminie przeglądu co najmniej na 14 dni przed planowanym przeglądem). 7. W przypadku reklamacji analizatora do oznaczania OB Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć aparat zastępczy na czas naprawy. 8. Włączenie analizatora do oznaczania OB do laboratoryjnego systemu informatycznego funkcjonującego w laboratorium po stronie Wykonawcy. 9. Przeprowadzanie szkolenia z obsługi aparatu w siedzibie Zamawiającego. 10. Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona wraz z analizatorem. 11. Wypełniony paszport techniczny 12. Termin dostarczenia i uruchomienia analizatora: 7 dni roboczych od dnia podpisania umowy. 13. Serwis: 13a. Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych, a także inne nie wymienione koszty. 13b. Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 13c. Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy). Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów kontaktowych w przypadku każdorazowej ich zmiany. 13d. Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 13e. Instalacja, uruchomienie i szkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi, konserwacji, rozwiązywania drobnych problemów technicznych oraz interpretacji wyników na koszt Wykonawcy. 13f. Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski. PARAMETRY DLA ZAMKNIĘTEGO, PRÓŻNIOWEGO SYSTEMU POBIERANIA KRWI: 14. W celu zapewnienia kompatybilności wszystkie elementy systemu do pobierania krwi ( igły, uchwyty i probówki) muszą pochodzić od jednego producenta. 15. Probówki spełniające normę PN/EN 14820 oraz dyrektywę ISO 6710 w zakresie kodowania barwnego. 16. Termin ważności probówek: 12 miesięcy ( bez koagulologii). 17. Termin ważności probówek: 6 miesięcy dla koagulologii. 18. Termin ważności probówek nie ulega zmianie po otwarciu opakowania częściowego i zbiorczego. 19. Szkolenie w siedzibie Zamawiającego dla personelu raz na kwartał w trakcie trwania umowy. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. DODATKOWE WYMAGANIA: 1. Wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą pochodzić od jednego producenta, w celu zapewnienia kompatybilności i bezpieczeństwa pobierania krwi w systemie zamkniętym. 2. Wszystkie oferowane produkty spełniają wymogi ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U z 2017 r, poz. 211) – jeżeli dotyczy. 3. Oferowane produkty zabezpieczają personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału. 4. Terminy przydatności do użytku liczone od dnia dostarczenia produktu do zamawiającego muszą być nie krótsze niż 6 miesięcy (probówki dla koagulologii) a w przypadku probówek bez koagulologii 12 miesięcy. 5. Wszystkie igły muszą być zespolone fabrycznie z uchwytami, sterylne, pakowane pojedynczo. 6. W ramach umowy zostaną zapewnione przeglądy fazy przedlaboratoryjnej w oddziałach szpitalnych i punkcie pobrań przy użyciu dedykowanego programu – minimum 50 obserwacji – z przedstawieniem raportu zawierającego zalecenia dotyczące pobierania materiału, transportu do laboratorium oraz prawidłowej identyfikacji pacjenta. Raport musi zawierać odniesienie do innych placówek szpitalnych w Polsce. Raport ma służyć wytypowaniu obszarów do szkoleń, które zostaną przeprowadzone na każdym oddziale. Raport ma być sporządzony w formie pisemnej oraz na urządzeniu przenośnym zawierającym pamięć (płyta CD, DVD, pendrive) i przekazany w tych formach Zamawiającemu. Treść przedmiotowego raportu oraz nośniki na jakich został przekazany w ramach realizowanej umowy w sprawie zamówienia publicznego stają się własnością Zamawiającego. Tym samym wykonawca przenosi na zasadach określonych we wzorze umowy pełnie autorskich praw majątkowych oraz praw zależnych do przekazanych raportów na zasadach określonych we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego (par. 18 umowy). W celu potwierdzenia, Zamawiający wymaga przedstawienia trzech przykładowych, nie starszych niż trzy lata, raportów z obserwacji przeprowadzonych w Polsce, na oferowanym przez Oferenta sprzęcie do pobierania krwi( bez wskazywania nazwy placówki). 7. W ramach umowy Wykonawca zaoferuje szkolenia w formie internetowej (bezpłatny dostęp do platformy internetowej zawierającej szkolenia w języku polskim z dobrej praktyki pobrania materiału do badań). Zamawiający wymaga ciągłego dostępu do platformy e-learingowej do przeprowadzenia stacjonarnego szkolenia dla personelu w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi raz na kwartał w trakcie trwania umowy. W razie uzasadnionej potrzeby, która wystąpi po stronie Zamawiającego Wykonawca zapewni szkolenia stacjonarne – na terenie Szpitala w systemie cyklicznym raz na kwartał w szczególności w zakresie szkolenia dla personelu Zamawiającego w zakresie zamkniętego, próżniowego systemu pobierania krwi. Szczegółowe postanowienia w zakresie szkolenia zostały zawarte w § 5 wzoru umowy.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33141300-3
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ. 5. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 2B do SIWZ. W związku z tym, że niniejszy dokument konkretyzuje zobowiązanie wykonawcy dotyczące przedmiotu zamówienia jest traktowany jako treść oferty. 6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach