Przetargi.pl
Sukcesywne dostawy materiałów medycznych – materiałów do sterylizatorów parowych i myjek

Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

  • Adres: 64-700 Czarnków, Kościuszki 96
  • Województwo: wielkopolskie
  • Telefon/fax: tel.
  • Data zamieszczenia: 2024-03-15
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej
    Kościuszki 96
    64-700 Czarnków, woj. wielkopolskie
    REGON: 000308525
  • Adres strony internetowej zamawiającego: https://zzozczarnkow.x.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Sukcesywne dostawy materiałów medycznych – materiałów do sterylizatorów parowych i myjek
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów medycznych – materiałów do sterylizatorów parowych i myjek.Szczegółowy opis przedmiotu oraz realizacji zamówienia zawarty został w Opisie przedmiotu zamówienia (OPZ) – stanowiącym załącznik nr 1 do SWZ oraz w Projektowanych postanowieniach umowy (PPU) - stanowiących załącznik nr 4 do SWZ.Kod CPV: 33140000-3 Materiały medyczneZamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia został wykonany zgodnie z wymaganiami zawartymi w niniejszej SWZ. Przedmiotowe środki dowodowe (jeśli dotyczy zaoferowanego przedmiotu zamówienia).1) Zmawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania wymaga złożenia przez Wykonawcę następujących przedmiotowych środków dowodowych:a. w przypadku oferowania wyrobów medycznych klasy I, które posiadają deklarację zgodnościEC(WE), poświadczającą zgodność z dyrektywą 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznych, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r.:i. deklaracji zgodności EC(WE) sporządzonej przez producenta lub upoważnionegoprzedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z dyrektywą93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącą wyrobów medycznychorazii. oświadczenie wykonawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawicielaproducenta, w języku polskim lub angielskim, że oferowane wyroby zostały wprowadzone doobrotu przed dniem 26 maja 2021 r.;b. w przypadku oferowania wyrobów medycznych, o których mowa w art. 120 ust. 2 i 3rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych – tj.korzystających z okresów przejściowych:i. deklaracji zgodności oferowanych wyrobów, wystawiona przez producenta lubautoryzowanego przedstawiciela, poświadczającej zgodność wyrobów z wymaganiamidyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych lubdyrektywą nr 90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstwPaństw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzaniaorazii. oświadczenia dostawcy, importera, producenta lub upoważnionego przedstawicielaproducenta, w języku polskim lub angielskim, że oferowany wyrób medyczny jest objętyokresem przejściowym, o którym mowa w ww. przepisieoraziii. certyfikatu odnoszącego się do oferowanych wyrobów, wystawionego przez jednostkęnotyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r.lub dyrektywy nr 90/385/EWG z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstwPaństw Członkowskich odnoszących się do wyrobów medycznych aktywnego osadzaniadotyczącej wyrobów medycznych (nie dotyczy wyrobów klasy I zgodnie z dyrektywą93/42/EWG, w przypadku których rozporządzenie nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. wsprawie wyrobów medycznych wymaga udziału jednostki notyfikowanej w procedurze ocenyzgodności);c. w przypadku oferowania wyrobów medycznych nieobjętych punktami a lub b:i. deklaracji zgodności, wystawionej przez producenta lub upoważnionego przedstawicielaproducenta, poświadczającej zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenianr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychorazii. w przypadku wyrobów klasy innej niż klasa I: certyfikatu odnoszącego się do oferowanychwyrobów, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenianr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych;d. w przypadku oferowania wyrobów na zamówienie:i. oświadczenia producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1rozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznychorazii. w przypadku wyrobów klasy III do implantacji – certyfikatu odnoszącego się dooferowanego wyrobu, wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiamirozporządzenia nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, napodstawie art. 52 ust. 8 rozporządzenia.2) Jeśli powyższe dotyczy oferowanego przedmiotu zamówienia, to przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca składa wraz z ofertą.3) Jeżeli Wykonawca nie złożył wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33140000-3
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Tak

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą: 2024-03-25

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach