Przetargi.pl
Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych wraz z dzierżawą monitorów

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku ogłasza przetarg

  • Adres: 87800 Włocławek, Ul. Wieniecka
  • Województwo: kujawsko-pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 54 412 94 13 , fax. 54 412 94 13
  • Data zamieszczenia: 2017-08-25
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku
    Ul. Wieniecka 49
    87800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie
    tel. 54 412 94 13, fax. 54 412 94 13
    REGON: 34141172700000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital.wloclawek.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych wraz z dzierżawą monitorów
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa zestawów do ciągłych pomiarów hemodynamicznych wraz z dzierżawą monitorów dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie: Lp. Przedmiot zamówienia Ilość / Okres 1. Dzierżawa monitorów do ciągłego pomiaru parametrów hemodynamicznych z dostępu tętniczego oraz z wykorzystaniem termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów wymaganych – załącznik nr 2B część A) - 4 sztuki na 12 miesięcy 2. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej (wg Formularza parametrów wymaganych – załącznik nr 2B część B) - 100 zestawów na 12 miesięcy 3. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego (wg Formularza parametrów wymaganych – załącznik nr 2B część B) - 200 zestawów na 12 miesięcy Szczegółowe parametry wymagane dla monitorów : Lp. Parametr wymagany 1. Monitor fabrycznie nowy, rok produkcji: co najmniej 2016 rok 2. Monitor do oceny stanu pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej oraz analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą termodylucji przezpłucnej: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej, • ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi: bez użycia cewnika Swan-Ganza, drogą kaniulizacji jednego dostępu naczyniowego (dostęp tętniczy), • ciągły pomiar saturacji żylnej ScvO2 i SvO2: pomiar saturacji żylnej przy pomocy wkłucia centralnego trójświatłowego z modułem optycznym, z możliwością kalibracji in-vivo i in-vitro lub cewnikiem Swan-Ganz’a z modułem optycznym 3. Wymagane parametry monitorowane lub wyliczane: • rzut serca (CO), • objętość wyrzutowa (SV), • systemowy (obwodowy) opór naczyniowy (SVR), • zmienność objętości wyrzutowej (SVV), • indeks pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (ELWI), • indeks przepuszczalności naczyń płucnych (PVPI), • indeks całkowitej objętości końcoworozkurczowej zawartej w jamach serca (GEDI), • całkowita frakcja wyrzutowa (GEF), • wewnątrzklatkowa objętość krwi (ITBV), • indeks funkcji serca (CFI), • wewnątrzpłucna objętość krwi (PBV), • saturacja krwi żylnej (ScvO2 i SvO2). 4. Częstotliwość odświeżania danych pomiarowych: • dla CCO co min. 20 sek • dla ScvO2 co min 2 sek. 5. Wyświetlanie danych w postaci ekranów: • kokpit, • interwencyjny, • fizjologiczny, • zależności danych, • graficzny, • tabelaryczny, • wartości cyfrowych, • GPS. 6. Ekran typu „kokpit”: • definiowany i wizualizowany kolorem przez Użytkownika zakres celów terapii i alarmów, • dynamiczny wskaźnik stanu mierzonej wielkości w postaci strzałki, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie. 7. Ekran interwencyjny: • możliwość wizualizacji trzech wartości w postaci trendu graficznego, wartości cyfrowych, procentowej zmiany od chwili podjęcia interwencji oraz stanu mierzonego parametru określonego kolorem. 8. Ekran fizjologiczny: • możliwość jednoczasowej wizualizacji cyfrowej i w postaci animacji indeksu całkowitej objętości końcoworozkurczowej w jamach serca (GEDI), pozanaczyniowej wody wewnątrzpłucnej (EVLW), indeksu systemowego oporu obwodowego (SVRI) oraz zmienności objętości wyrzutowej (SVV), • możliwość jednoczasowego wyświetlania wartości saturacji żylnej (ScvO2 lub SvO2), • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 9. Ekran zależności danych: • wyświetlanie powiązanych ze sobą parametrów hemodynamicznych związanych z obciążeniem wstępnym, obciążeniem następczym, kurczliwością oraz saturacją żylną, • parametry wyświetlane w postaci cyfrowej, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 10. Ekran trendów graficznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów graficznych monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 11. Ekran trendów tabelarycznych: • możliwość wyświetlania 1, 2, 3 lub 4 trendów tabelarycznych (wartości cyfrowe) monitorowanych parametrów, • jednoczasowe wyświetlane w postaci cyfrowej bieżącej wartości, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 12. Ekran wartości cyfrowych: • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • procentowy wskaźnik zmian mierzonego parametru w założonym przedziale czasowym, • możliwość wizualizacji 1, 2, 3 lub 4 wartości jednocześnie, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 13. Ekran GPS: • pozwala określić oczekiwany obszar pomiarowy pomiędzy dwoma wybranymi parametrami, • możliwość śledzenia zmian położenia punktu przecięcia mierzonych parametrów w czasie, • duże wartości cyfrowe mierzonych parametrów, • możliwość jednocześnie wizualizacji w sposób ciągły 2 wartości wybranych parametrów, • dodatkowe oznaczenie statusu wyświetlanych parametrów przy pomocy kolorowych wskaźników (zielony, żółty, czerwony) – powiązanych z zakresami alarmów. 14. Powiadamianie o wystąpieniu alarmu sygnałem dźwiękowym i wizualnym 15. Zrzut danych do zewnętrznych urządzeń poprzez protokół HL7 16. Możliwość wprowadzenia poprawki związanej z resekcją płuca lub jego płata do dokładniejszych obliczeń termodylucji przezpłucnej 17. Możliwość podłączenia czujnika do pomiaru rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego nie wymagający stosowania dodatkowego przetwornika do pomiaru inwazyjnego ciśnienia tętniczego krwi i jednocześnie wskazujący wartość krwawego ciśnienia na monitorze przyłóżkowym 18. Możliwość rozbudowy monitora o nieinwazyjny pomiar rzutu serca z analizy kształtu fali ciśnienia tętniczego. 19. Możliwość transferu danych przez porty USB (min. 3) w postaci pliku Excel lub jpg. 20. Pamięć trendów monitora min. 72 godz. 21. Kolorowy ekran z wyświetlaczem LCD TFT „touchscreen”, przekątna ekranu min. 10”, rozdzielczość minimum. 800x600 22. Menu w języku polskim 23. Waga aparatu nie więcej niż 3 kg 24. Statyw z podstawą jezdną oraz uchwytem 2 lub 4 ramiennym do podwieszania roztworu soli fizjologicznej. 25. Dopuszczenie do obrotu na rynku polskim 26. Możliwość rozliczania pracy urządzenia w TISS 28 27. Zasilanie sieciowe 230[V], 50[Hz] 28. Okres gwarancji 12 miesięcy 29. Deklaracje CE 30. Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej 31. Gwarancja produkcji części zamiennych minimum 5 lat 32. Szkolenie personelu w zakresie obsługi urządzenia 33. Serwis: 33a Merytoryczne wsparcie w rozwiązywaniu doraźnych problemów eksploatacyjnych poprzez telefoniczny instruktaż operatora. 33b Gwarancja techniczna przez cały okres obowiązywania umowy - uwzględniająca koszty napraw, wymiany podzespołów, okresowych przeglądów serwisowych (wliczonych w cenę min. 1 x w roku) 33c Czas reakcji serwisu – max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. Pod pojęciem czas reakcji serwisu Zamawiający rozumie - kontakt telefoniczny w sprawie zgłoszenia dokonanego za pomocą telefonu, fax-u, sms, maila. 33d Czas przystąpienia do naprawy - max. 24 godz. od chwili zgłoszenia. 33e Dostępność serwisu ciągła, przez cały okres obowiązywania umowy – możliwość zgłaszania awarii 24 godziny / dobę, 7 dni w tygodniu ( także w dni ustawowo wolne od pracy ) – podać numery kontaktowe : tel. stacjonarny, fax., tel. komórkowy. Wykonawca zobowiązany będzie do aktualizowania podanych numerów w przypadku każdorazowej ich zmiany. 33f Działania naprawcze podejmowane będą niezwłocznie bez jakichkolwiek dodatkowych warunków wstępnych. 33g Sprzęt zastępczy (w przypadku awarii lub/i konieczności zabrania urządzenia do przeglądu poza Szpital lub/i unieruchomienia urządzenia na czas przeglądu) 33h Autoryzowany serwis gwarancyjny na terenie Polski 33i Wypełniony paszport techniczny Szczegółowe parametry wymagane dla zestawów i czujnika do pomiarów hemodynamicznych: Lp. Parametr wymagany 1. Zestaw do pomiaru rzutu serca metodą termodylucji przezpłucnej; 1a Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca oraz ciągłego pomiaru ciśnienia krwi; 1b Kranik trójdrożny z dwoma zastawkami zwrotnymi zabezpieczającymi przed cofaniem się płynów; 1c Poliuretanowe wkłucie centralne 5F, dł. 20 cm ( lub 4F, dł. 16 cm.); 1d Częstotliwość własna czujnika > 200 Hz; 1e Zestaw musi posiadać wyjście na monitor przyłóżkowy z sygnałem inwazyjnego ciśnienia; 1f Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 1g Połączenia gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 1h Instrukcja obsługi w języku polskim; 2. Czujnik do ciągłego pomiaru rzutu serca z dostępu tętniczego, jałowy; 2a Długość linii 152 cm; 2b Szpikulec z trzema otworami zapobiegający zapowietrzeniu się systemu; 2c Prostoliniowe podłączenie drenów do przetwornika; 2d Dwa niezależne gniazda sygnału ciśnienia; 2e Połączenie gniazd sygnału ciśnienia- bezpinowe; 2f Czujnik pozwalający na inwazyjny pomiar ciśnienia krwi na zewnętrznym monitorze funkcji życiowych bez konieczności połączenia dodatkowych przetworników ciśnienia i linii pomiarowych; 2g Mechanizm płuczący zintegrowany na stałe z przetwornikiem; 2h Instrukcja obsługi w języku polskim;
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33123000-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ. 2. Oświadczenie wstępnie potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ. 3. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 4. Formularz asortymentowo – cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ. 5. Oświadczenia i dokumenty wymagane przez Zamawiającego w celu wykazania, że oferowany przedmiot zamówienia jest zgodny z opisem zawartym w Rozdziale II SIWZ: 1) Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 2B część A i część B do SIWZ. Uwaga! Formularz parametrów wymaganych stanowi doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia, a także dookreślenie zobowiązań Wykonawcy, w związku z czym traktowany będzie jako treść oferty w rozumieniu przepisów uPzp. 6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: a) zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu; b) sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; c) zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego. ***(ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego) 7. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 8. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą: a. dokumentów określonych w rozdziale I ust. 1.5 pkt 6 (tabela nr 1) SIWZ. Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia: Tabela nr 1 I. Wymaganie nie dotyczy poz.1 wg załącznika nr 2A. 1. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2017 r., poz. 211) II. Oświadczenia lub dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego, 1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej; 3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach