Przetargi.pl
Dostawa tlenku azotu dla Oddziału Neonatologicznego

Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. ogłasza przetarg

  • Adres: 41-703 Ruda Śląska, ul. W. Lipa
  • Województwo: śląskie
  • Telefon/fax: tel. +48322482452 , fax. +48327795912
  • Data zamieszczenia: 2020-10-08
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Szpital Miejski w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.
    ul. W. Lipa 2
    41-703 Ruda Śląska, woj. śląskie
    tel. +48322482452, fax. +48327795912
    REGON: 24146865300000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalruda.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Sp. z o.o.

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa tlenku azotu dla Oddziału Neonatologicznego
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa tlenku azotu wraz z dzierżawą trzech aparatów do podaży tlenku azotu dla Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o.. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 1A lub 1B do SIWZ/UMOWY. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania przewidziane ustawą Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 944 z późn. zm.) – dotyczy pozycji 1 (tlenku azotu). 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w: - dotyczy pozycji 4 (aparatów) - Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (tj. Dz. U. z 2020 r., poz. 186 z późn. zm.), - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 215, poz. 1416), - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 211), - Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010 r. Nr 186, poz. 1252), - Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993 r. - dotyczącej wyrobów medycznych ze zmianami. 4.Oferowany przedmiot zamówienia musi być wprowadzony do obrotu i używania w jednostkach służby zdrowia na terytorium RP zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz posiadać wszelkie wymagane prawem certyfikaty, świadectwa, atesty, dopuszczenia, wpisy do odpowiednich rejestrów. 5.Dostawa tlenku azotu obejmuje dostawę tlenku azotu w butlach o pojemności 10l i stężeniu 800 ppm wraz z dzierżawą butli (zawór butli do podłączenia urządzenia do podawania tlenku azotu posiada gwint M 30 x 2). 6.Zamówiony towar (tlenek azotu oraz wszelkie niezbędne materiały zużywalne) winien być dostarczony w godzinach 7.00-14.00 do pomieszczenia w Aptece Szpitala Miejskiego w Rudzie Śląskiej Sp. z o.o. w terminie do 48 godzin od daty złożenia zamówienia, transportem Wykonawcy lub za pośrednictwem profesjonalnej firmy przewozowej. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy Apteki, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 7.Dostawa przedmiotu zamówienia będzie się odbywała każdorazowo na podstawie zamówienia, określającego rodzaj i ilość przedmiotu zamówienia. 8.Zamówienie może być złożone w formie pisemnej – w tym poprzez przesłanie pocztą elektroniczną lub faksem. 9.Wykonawca gwarantuje, że dostarczony tlenek azotu odpowiada wymogom obowiązujących norm jakościowych - do każdej dostawy należy dołączyć odpowiedni atest. 10.Zamawiający wymaga, aby dostarczane butle były kompatybilne z zestawem do terapii tlenkiem azotu – NoxBox. 11.Wykonawca udostępni Zamawiającemu trzy aparaty do podaży tlenku azotu na wózkach jezdnych, na każdym wózku musi być miejsce na umieszczenie dwóch oferowanych butli. Po wyczerpaniu tlenku z jednej butli urządzenie rozpocznie podawanie tlenku z drugiej butli. Aparaty muszą współpracować z posiadanymi przez Zamawiającego respiratorami i aparatami CPAP: Avea (Carestream), Sensor Medics 3100A (Carestream), Fabian (Acutronics), Infant Flow (Carestream), Servo-i (Maquet). 12.Wykonawca dostarczy wszystkie niezbędne elementy do zapewnienia współpracy aparatów z respiratorami posiadanymi przez Zamawiającego. 13.Aparaty muszą automatycznie (samodzielnie) dostosowywać przepływ gazu do zadanych przez użytkownika wartości ppm. Aparaty umożliwiają śledzenie kształtu fali respiratora oraz dostarczanie zsynchronizowanej i proporcjonalnej dozy tlenku azotu (śledzi kształt fali oddechowej, automatycznie dostosowuje się do krzywej oddechowej pacjenta). 14.Wszystkie aparaty muszą posiadać zintegrowany system awaryjnego podawania NO w przypadku awarii głównego systemu podawania. 15.Aparaty muszą monitorować stężenie NO, NO2, O2. 16.Aparaty muszą posiadać wbudowany akumulator na minimum 4 godz. pracy urządzenia. 17.Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć aparaty na Oddział Neonatologiczny maksymalnie w terminie 3 dni od daty zawarcia umowy. Aparaty zostaną przekazane protokołem zdawczo - odbiorczym podpisanym przez przedstawicieli obu stron z określeniem wartości brutto dzierżawionych aparatów. 18.Wykonawca zapewnia bezpłatny serwis, przeglądy oraz kalibrację oferowanych aparatów. W przypadku awarii Wykonawca jest zobowiązany w terminie do 7 dni od daty zgłoszenia do wymiany aparatu na wolny od wad lub jego naprawę. 19.Wykonawca zapewnia szkolenie użytkowe dla personelu medycznego przeprowadzone przed rozpoczęciem eksploatacji aparatów – termin oraz miejsce szkolenia do ustalenia z użytkownikiem. Zakres szkolenia obejmuje omówienie wszystkich funkcji aparatów, zastosowanie ich w praktyce oraz zasady prawidłowego użytkowania w praktyce. 20.Wymagany termin płatności wynosi 30 dni od daty doręczenia prawidłowo pod względem merytorycznym i formalnym wraz ze wskazaniem numeru umowy, wystawionej faktury Zamawiającemu.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24112200-4
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca musi posiadać koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. 2020 r., poz. 944 z późn. zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu hurtowego tlenkiem azotu. Ponadto w przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą przedmiotowego tlenku azotu składa aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji składa oświadczenie, że nie ma obowiązku posiadania ww. dokumentów.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert Oświadczenia, zgodne ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2A lub 2B oraz 3A lub 3B do SIWZ (oświadczenie z art. 25a ustawy). Informacje zawarte w Oświadczeniach stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. 2. W celu potwierdzenia braku podstawy do wykluczenia Wykonawcy z postępowania, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy, Wykonawca przekazuje, stosownie do treści art. 24 ust. 11 ustawy (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez Zamawiającego na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, tj. informacji, o których mowa w art. 86 ust. 5 ustawy), oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Oświadczenie należy złożyć w formie pisemnej, podpisane własnoręcznym podpisem lub w postaci elektronicznej, podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie składających ofertę, oświadczenie, o którym mowa powyżej zobowiązany jest złożyć każdy z Wykonawców wspólnie składających ofertę.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach