Przetargi.pl
Dostawa środków dezynfekcyjnych

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Gdańsku ogłasza przetarg

  • Adres: 80104 Gdańsk, ul. Kartuska
  • Województwo: pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 583 098 284 , fax. 583 021 782
  • Data zamieszczenia: 2018-11-29
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Gdańsku
    ul. Kartuska 42466
    80104 Gdańsk, woj. pomorskie
    tel. 583 098 284, fax. 583 021 782
    REGON: 19030601300000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.zozmswia.gda.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: SP ZOZ

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa środków dezynfekcyjnych
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp. Jeżeli o udzielenie zamówienia wykonawcy ubiegają się wspólnie - dokument winien złożyć każdy z wykonawców. Jeżeli wykonawca powołuje się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia – przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu Koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem Certyfikaty/ekspertyzy zawierające protokoły z badań, potwierdzające skuteczność (stężenie, czas, spektrum) działania oferowanych preparatów wydane przez laboratoria stosujące system jakości GLP na podstawie wykonanych badań. Wszystkie badania muszą być przeprowadzone metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, określonymi w normach PN-EN lub innymi uznanymi międzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Środki do dezynfekcji narzędzi i powierzchni muszą być badane z obciążeniem biologicznym odpowiednim dla warunków brudnych. Jedynie w przypadku preparatów przeznaczonych do dezynfekcji powierzchni czystych dopuszcza się badania z obciążeniem odpowiednim dla warunków czystych. Przedstawione badania muszą dotyczyć konkretnego preparatu w zaproponowanym w ofercie stężeniu użytkowym Karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej w języku polskim przygotowane według rozporządzenia UE WE 1907/2006 REACH W zakresie produktów będących produktami leczniczymi do oferty należy załączyć pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne Dz.U.2017.2211 t.j.) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi dokument potwierdzający oznaczenie wyrobu znakiem CE oraz stosowne dokumenty potwierdzające dopuszczenie zaoferowanego przedmiotu zamówienia do obrotu i używania na zasadach określonych ustawą o wyrobach medycznych (Dz.U.2017.211 t.j. z późn. zm.) W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami W zakresie produktów będących produktami biobójczymi wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2018.122 t.j.) Oświadczenie o posiadaniu w swoim stałym asortymencie pompek dozujących do: ─ opakowań jednostkowych 0,5 litra preparatu do dezynfekcji rąk (dotyczy zadań nr 10 i 21), ─ opakowań zbiorczych o pojemności większej lub równej 5 litrów, opakowań o pojemności większej niż 150 ml preparatu do pielęgnacji rąk (dotyczy zadania nr 11) ─ opakowań 1 litrowych preparatu (dotyczy zadania nr 22a) Oświadczenie producenta preparatów z zadań nr 25a i 25c o możliwości przechowywania narzędzi w roztworze preparatu do 72 godzin Oświadczenie producenta dozowników o kompatybilności oferowanych produktów (worków) z dozownikami (dotyczy zadania nr 24)

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach