Przetargi.pl
Dostawa produktów leczniczych - Leki 2

Wojewódzki Szpital Neuropsychiatryczny im. dr. Emila Cyrana w Lublińcu ogłasza przetarg

  • Adres: 42-700 Lubliniec, Grunwaldzka
  • Województwo: śląskie
  • Telefon/fax: tel. 34 3532800; 34 3532810 , fax. 34 3562880
  • Data zamieszczenia: 2019-04-18
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Wojewódzki Szpital Neuropsychiatryczny im. dr. Emila Cyrana w Lublińcu
    Grunwaldzka 48
    42-700 Lubliniec, woj. śląskie
    tel. 34 3532800; 34 3532810, fax. 34 3562880
    REGON: 00029278700000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.wsnlc.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa produktów leczniczych - Leki 2
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie zadania pn.: „Dostawa produktów leczniczych – Leki 2”. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduję się w formularzu asortymentowo-cenowym (załącznik nr 1.1). Brak jakiejkolwiek pozycji spowoduje odrzucenie oferty jako niezgodnej z SIWZ. 3. Wymagania ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia: − Pakiet zawiera 160 pozycji; − Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę tabletek, tabletek powl., drażetek, kapsułek na tabletki rozp. się w ustach. − Poz. 4 – wskazania: dolegliwości bólowe różnego pochodzenia o lekkim i średnim nasileniu, w tym: bóle głowy, bóle zębów, bóle mięśni, bóle stawów. Dolegliwości towarzyszące przeziębieniu i grypie z gorączką. Stany chorobowe wymagające długotrwałego stosowania ASA w dużych dawkach, jak reumatoidalne zapalenie stawów. Zawał mięśnia sercowego i profilaktyka powtórnego zawału mięśnia sercowego. − Poz. nr 94 i 95 – zamawiający wymaga preparatu do podania dożylnego i domięśniowego; − Poz. 141 – zamawiający wymaga rejestracji jako produkt leczniczy. 4. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Ampułek zamiast fiolek i odwrotnie 5. Zamawiający dopuszcza możliwość przeliczenia w formularzu cenowym ogólną ilość danego asortymentu na opakowania jednostkowe, w jakich jest on obecnie konfekcjonowany i sprzedawany, zachowując oczywiście podaną ogólną ilość. Jeżeli po przeliczeniu opakowań wychodzi liczba ułamkowa to należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. 6. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty farmaceutyczne w dniu dostawy posiadały nie krótszą niż 8 miesięcy datę przydatności do użytku. 7. Zamawiający wymaga aby produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawcę w ofercie posiadały wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 499) właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie Polski wydane przez uprawniony do tego organ. 8. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty, które są zakwalifikowane do wyrobów medycznych spełniały narzucone przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 175 z późn. zmianami). 9. Wszystkie oferowane produkty lecznicze i wyroby medyczne muszą spełniać właściwe dla każdego z nich wymogi jakościowe, wymogi co do opakowania i przechowywania oraz muszą posiadać pozwolenie dopuszczające daną serię do obrotu. 10. Wykonawca zobligowany będzie zapewnić transport produktów leczniczych i wyrobów medycznych w taki sposób, aby spełnić warunki narzucone w tym zakresie przez producenta. Powyższy wymóg dotyczy zwłaszcza produktów leczniczych termolabilnych. 11. Wykonawca w przypadku leków termolabilnych zobligowany będzie dołączyć do dokumentu dostawy wydruk z rejestratora temperatury lub udostępnić osobie przyjmującej towar odczyt ze wskaźnika temperatury. 12. Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze o tej samej nazwie międzynarodowej określone przez Zamawiającego w różnych dawkach i jednakowej formie podania miały tę samą nazwę handlową.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33000000-0
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający uzna za warunek wstępnie spełniony, jeżeli Wykonawca posiada koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019, poz. 499) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory - pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach