Dostawa produktów leczniczych immunoglobuliny [2018-02-22] Przetargi.pl

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

I.1. Nazwa i adres: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
ul. Cicha 14
21-100 Lubartów, woj. lubelskie
tel. 81 855 66 08, fax. 81 855 66 08
REGON: 43121995700000
I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa produktów leczniczych - immunoglobuliny
II.1.2. Rodzaj zamówienia:
II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych - immunoglobuliny, w ilościach i asortymencie szczególowo określonym w Załączniku nr 1 do SIWZ. ( w podziale na dwa zadania) Asortyment zawarty w pakiecie (skrót) 1 - Immunoglobulina anty D 2 - Immunoglobulina anty D Przedmiot zamówienia winien spełniać odpowiednie warunki dopuszczenia do obrotu – leki winny być zarejestrowane, wpisane do Rejestru Środków Farmaceutycznych. Wykonawca zapewnia oznakowanie leków zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 20.02.2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania produktu leczniczego oraz treści ulotek.
II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33600000-0
II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

III.2. Warunki udziału
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca powinien wykazać, iż posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( Dz.U. z 2017 r., poz. 2211) lub inny dokument uprawniający wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda: 1) Oświadczenie, że oferowane leki zostały dopuszczone do obrotu medycznego w Polsce i są zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, oraz że odpowiednie świadectwa zostaną okazane na każde żądanie zmawiającego. Oświadczenie zawiera Załącznik nr 4 do SIWZ.