Przetargi.pl
DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, MATERIAŁÓW KONTROLNYCH, KALIBRATORÓW, CZĘŚCI ZUŻYWALNYCH ORAZ MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH DO ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO WRAZ ZDZIERŻAWĄ ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO

Centrum Medyczne w Łańcucie sp. z o. o. ogłasza przetarg

  • Adres: 37100 Łańcut, ul. Paderewskiego
  • Województwo: podkarpackie
  • Telefon/fax: tel. 172 240 231 , fax. 172 252 302
  • Data zamieszczenia: 2017-08-29
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Centrum Medyczne w Łańcucie sp. z o. o.
    ul. Paderewskiego 5
    37100 Łańcut, woj. podkarpackie
    tel. 172 240 231, fax. 172 252 302
  • Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.cm-lancut.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, MATERIAŁÓW KONTROLNYCH, KALIBRATORÓW, CZĘŚCI ZUŻYWALNYCH ORAZ MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH DO ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO WRAZ ZDZIERŻAWĄ ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest „DOSTAWA ODCZYNNIKÓW, MATERIAŁÓW KONTROLNYCH, KALIBRATORÓW, CZĘŚCI ZUŻYWALNYCH ORAZ MATERIAŁÓW EKSPLOATACYJNYCH DO ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO WRAZ Z DZIERŻAWĄ ANALIZATORA IMMUNOLOGICZNEGO” Załącznik Nr 2.1. – formularz asortymentowo – cenowy pkt I zawiera ilość i nazwę badań, które Zamawiający planuje wykonać przez okres 24 miesięcy. Do tej ilości badań każdy Wykonawca zobowiązany jest samodzielnie zaoferować odpowiednią ilość odczynników. W pkt. II każdy z Wykonawców zobowiązany jest określić i tym samym samodzielnie wpisać i dokonać obliczeń ilości materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania planowanych badań. Załącznik Nr 2.2. zawiera zestawienie opłat dzierżawnych za analizator immunologiczny. Załącznik Nr 12 zawiera dokładny opis analizatora immunologicznego p. n. „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych”. W załączniku tym zostały także opisane wymagane warunki dzierżawy analizatora immunologicznego. W Załączniku Nr 12 opisane zostały parametry techniczne, które będą oceniane w kryterium oceny ofert. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert cząstkowych. Oferty należy składać do całości. 1.Zaoferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia ma spełniać wymagania opisane w formularzu asortymentowo – cenowym oraz w Załączniku Nr 12. 2.Podana przez Zamawiającego w Załączniku Nr 2.1. ilość badań jest szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 24 miesięcy i służy do obliczenia ceny oferty, tzn. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy, ponieważ Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości wykonywanych badań określonych w Załączniku Nr 2.1. w zależności od potrzeb i nieprzewidzianych sytuacji z prawem do proporcjonalnego zmniejszenia wartości umowy. 3.Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w Załączniku Nr 2.1. przez Zamawiającego nie spowoduje żadnych konsekwencji finansowo – prawnych. 4.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 5.Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień dodatkowych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7) Ustawy. 6.Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę kluczowych części zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazw podwykonawców. 7.Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust 3a Ustawy (zatrudnienie na umowy o pracę). 8.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 9.Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych. 10.Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. 11.Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 12.Zamawiający nie przewiduje udzielania zaliczek na zrealizowanie dostaw będących przedmiotem zamówienia. Termin wykonania zamówienia: 1.Dostawy przedmiotu zamówienia, czyli odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do eksploatacji do dzierżawionego analizatora immunologicznego odbywać się będą stosownym transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Paderewskiego 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem „Laboratorium ”. 2.Dostawy przedmiotu zamówienia odbywać się będą przez okres 24 miesięcy począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy w dni robocze w godzinach od 8.00 do 14.00. 3.Zamawiający ustala, że dniami roboczymi są to dni od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00 z wyłączeniem sobót i niedziel oraz określonych ustawą świąt. 4.Minimalnym terminem dostawy przedmiotu zamówienia, czyli odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych są dwa dni robocze, natomiast maksymalny termin dostawy to pięć dni roboczych. 5.Termin dostawy liczony jest w następnym dniu roboczym od dnia złożenia zamówienia. 6.Zamówienia będzie składał Kierownik Magazynu lub Kierownik Działu Diagnostyki Laboratoryjnej lub Zastępca Kierownika Działu Diagnostyki Laboratoryjnej ds. mikrobiologii lub inna upoważniona osoba w formie pisemnej za pomocą faksu lub drogą elektroniczną. 7.Analizator immunologiczny Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć w terminie do czterech tygodni od daty podpisania umowy dzierżawy w dni robocze. 8.Cena analizatora immunologicznego powinna zawierać co najmniej: a)dostawę analizatora immunologicznego zgodnie z opisem zawartym w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w Załączniku Nr 12., b)bezpłatną instalację analizatora, szkolenie personelu w zakresie jego obsługi, c)bezpłatny autoryzowany serwis przez całą dobę w trakcie trwania umowy – wykonywanie bezpłatnych przeglądów wraz z zapewnieniem gwarancji technicznej oraz zapewnienie części zamiennych potrzebnych do prawidłowego funkcjonowania dzierżawionego analizatora za wyjątkiem odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych. Termin płatności: 1.Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do eksploatacji dzierżawionego analizatora immunologicznego będzie dokonywana przelewem w terminie do 30 dni po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Laboratorium i przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu. 2.Płatności za dzierżawę analizatora immunologicznego będzie realizowana w co miesięcznych ratach przez okres 24 miesięcy począwszy od pierwszego miesiąca „z dołu”, po miesiącu w którym Wykonawca dokona oddania analizatora do eksploatacji. Płatność za dzierżawę analizatora będzie dokonana w terminie do 30 dni po wystawieniu faktury VAT Zamawiającemu przez Wykonawcę.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33696500-0
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1)nie podlegają wykluczeniu; 2)spełniają warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny. Zamawiający wymaga od Wykonawców złożenia oświadczenia, o którym mowa w rozdziale X pkt A. ppkt 1 (Załącznik Nr 3).
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Wymaganie dokumenty i oświadczenia: A. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia: 1.Zgodnie z art. 25a ust. 1 pkt 1, ust. 3 pkt 2 Ustawy – Prawo zamówień publicznych do oferty każdy z Wykonawców zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w Załączniku Nr 3, w którym Wykonawca wstępnie potwierdzi, że: 1)nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. pkt 12 – 22 Ustawy Pzp, 2) spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 – Ustawy Pzp. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1. niniejszej specyfikacji zobowiązany jest złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Złożone oświadczenie ma potwierdzić, spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wskaże spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia. Zamawiający nie wymaga, aby Wykonawcy zmieścili informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. A. ppkt. 1. Specyfikacji, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu. Wykonawca powołujący się na zasoby innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 – 6 Ustawy, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 Specyfikacji, stanowiącym Załącznik Nr 3 do SIWZ. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej itp.) są zobowiązani do ustanowienia Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy. 2.Każdy z Wykonawców w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy (informacje z sesji otwarcia ofert) zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1. pkt 23 Ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia wzór oświadczenia stanowi Załącznik Nr 4. B.Wykaz innych wymaganych dokumentów, które należy złożyć wraz z ofertą, brak których spowoduje odrzucenie oferty: 1.Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY – Załącznik Nr 1 do oferty. 2. Wypełniony formularz asortymentowo – cenowy, dotyczący odczynników, materiałów kontrolnych, kalibratorów, części zużywalnych oraz materiałów eksploatacyjnych do analizatora immunologicznego – Załącznik Nr 2.1. do oferty. 3.Wypełniony formularz cenowy – dotyczący dzierżawy analizatora immunologicznego – – Załącznik Nr 2.2 do oferty. 4.W celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawców złożenia takich dokumentów jak: katalogów lub opisów technicznych lub fotografii lub materiałów informacyjnych, w których będą zawarte informacje potwierdzające jednoznacznie zgodność zaoferowanego analizatora immunologicznego z opisem przedmiotu zamówienia zawartego w Załączniku Nr 12. Dokumenty te powinny być sporządzone przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela – Załącznik Nr 5 do oferty. Dokumenty te Wykonawca może złożyć w formie oryginałów lub kopii poświadczonych „za zgodność z oryginałem”. Dokumenty te powinny być złożone w języku polskim lub przetłumaczone na język polski. 5.Aktualne certyfikaty, potwierdzające, że zaoferowane przez Wykonawcę produkty zaoferowane w formularzu asortymentowo – cenowym (Załączniku Nr 2.1.) są wyrobem medycznym i posiadają aktualne dopuszczenia do obrotu i używania dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 26 maja 2015 roku o wyrobach medycznych /Dz. U. 2015 poz. 876 tj. z późniejszymi zmianami/ – Załącznik Nr 6 do oferty. W przypadku, gdy dane produkty nie są wyrobami medycznymi należy przedstawić oświadczenie, że produkty nie są wyrobami medycznymi i nie podlegają w/w przepisom – Załącznik Nr 6 a do oferty. 6.Aktualne dokumenty potwierdzające, że zaoferowany analizator immunologiczny jest dopuszczony do użytkowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami np. deklaracja zgodności i oznakowanie znakiem CE, tzn., że oferowany analizator posiada wymogi zgodnie z Ustawą z dnia 26 maja 2015 roku o wyrobach medycznych – Załącznik Nr 7 do oferty. 7.Aktualne karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z zasadami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007r. (Dz. U. 2007 nr 215 poz. 1588 z późn. zm.) – Załącznik Nr 8 do oferty. Dokumenty te należy złożyć w formie oryginałów lub kopii poświadczonych „za zgodność z oryginałem”. Dokumenty te należy złożyć do asortymentu zaoferowanego w w formularzu asortymentowo – cenowym (Załączniku nr 2.1.). W przypadku, gdy zaoferowany produkt nie posiada substancji niebezpiecznej należy przedłożyć oświadczenie informujące, że dany produkt nie posiada w swym składzie substancji niebezpiecznej (oświadczenie należy dołączyć w formie oryginału) – Załącznik Nr 8 a do oferty. Zamawiający dopuszcza, aby karty charakterystyk substancji niebezpiecznych były dostarczone osobno w formie książkowej i mogą być one np. zbindowane i podpisane tylko na pierwszej stronie. 8.Pełnomocnictwo do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 9 do oferty. 9.Wykaz części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom – – Załącznik Nr 10 do oferty (jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie. 10.Wypełniony Załącznik Nr 12 do oferty – „Zestawienie wymaganych parametrów technicznych”. Poświadczenia „za zgodność z oryginałem” dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą. Poświadczenie „za zgodność z oryginałem” powinno być w formie pisemnej. Dokumenty sporządzone w języku obcym powinny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski powinny być poświadczone przez Wykonawcę. Wszystkie dokumenty winny być podpisane przez osobę/y uprawnioną/e lub upoważnioną/e do reprezentowania Wykonawcy, a dokumenty załączone w formie kserokopii muszą być potwierdzone przez Wykonawcę „za zgodność z oryginałem”. Składając dokumenty w formie kserokopii należy wpisać słowa np.: „poświadczam za zgodność z oryginałem” lub „za zgodność z oryginałem” – „data” i podpisać. W przypadku przedstawienia kopii nieczytelnej lub budzącej wątpliwości, co do jej prawdziwości Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach