Przetargi.pl
Dostawa leków według 4 pakietów

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu ogłasza przetarg

  • Adres: 02042 Warszawa, ul. Mochnackiego
  • Województwo: mazowieckie
  • Telefon/fax: tel. 223 118 102 , fax. 223 118 118
  • Data zamieszczenia: 2017-11-23
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu
    ul. Mochnackiego 10
    02042 Warszawa, woj. mazowieckie
    tel. 223 118 102, fax. 223 118 118
    REGON: 1169209600000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: http://bip.ifps.org.pl/
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: INSTYTUT BADAWCZY

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa leków według 4 pakietów
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Dostawa leków według 4 pakietów Cisatracurium 2mg/ml roztwór do wstrzyk/infuzji amp a 5 ml Remifentanilum 5 mg,proszek do sporządzania koncetratu r-ru do wstrzykiwań lub infuzji Mivacuri chloridum 10 mg/5 ml/ roztwór do wstrz. Mivacuri chloridum 20mg/10ml/ roztwór do wstrz.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33690000-3
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 2.1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Tylko w odniesieniu do dostawy produktów leczniczych: Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego uprawnienie na obrót produktami leczniczymi (należy złożyć co najmniej jeden z poniższych dokumentów): ─ aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej: ─ aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego lub import produktu leczniczego: ─ aktualne zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych (prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi w ramach składu) Tylko w odniesieniu do dostawy produktów leczniczych będących środkami odurzającymi, środkami psychotropowymi lub prekursorami dodatkowo: ─ aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego potwierdzające uprawnienie do obrotu produktami leczniczymi będącymi środkami odurzającymi, środkami psychotropowymi lub prekursorami. Powyższe dokumenty muszą być zgodne z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (t..j. Dz. U. 2016.2142) oraz ustawy z dnia 29 maja 2005 roku o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j.: Dz. U. 2017.783).
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 7. Wymagane aktualne świadectwa, atesty ,certyfikaty katalogi dla oferowanego przedmiotu zamówienia: Zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016, poz. 1126), w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą (warunki przedmiotowe): 7.1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do stosowania na terenie Polski (zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych) – wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2d – jeżeli dotyczy. 7.2. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np. znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty) – stosownie do klasy wyrobu – wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2e do SIWZ – jeżeli nie dotyczy, Wykonawca załączy Oświadczenie z adnotacją „NIE DOTYCZY”. 7.3. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia nie podlega ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych – wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 2f – jeżeli dotyczy. Do potwierdzenia: Kopia dokumentu dołączona do oferty (poświadczona zgodnie z Rozdz. V/12 niniejszej SIWZ). Jeżeli dokument sporządzony jest w języku obcym, należy go załączyć wraz z tłumaczeniem na język polski.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach