Dostawa kleju tkankowego gazy hemostatycznej oraz gąbki kolagenowej i żelatynowej dla potrzeb Wielo [2018-10-09] Przetargi.pl

Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia z Zakładem Opiekuńczo-Leczniczym SP ZOZ ogłasza przetarg

I.1. Nazwa i adres: Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia z Zakładem Opiekuńczo-Leczniczym SP ZOZ
ul. Szwajcarska 3
61285 Poznań, woj. wielkopolskie
tel. 061 8739 293, 008, 033, fax. 618 779 517
Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-strusia.poznan.pl

II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa kleju tkankowego, gazy hemostatycznej oraz gąbki kolagenowej i żelatynowej dla potrzeb Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J. Strusia w Poznaniu
II.1.2. Rodzaj zamówienia:
II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa kleju tkankowego, gazy hemostatycznej oraz gąbki kolagenowej i żelatynowej na potrzeby Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. Józefa Strusia w Poznaniu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się na formularzu ofertowym, który jest załącznikiem do specyfikacji. Przedmiot zamówienia obejmuje również: dostawę przedmiotu zamówienia do Apteki Zakładowej szpitala przy ul. Szwajcarskiej 3 w Poznaniu transportem wykonawcy, na jego koszt i ryzyko.
II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33141127-6
II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

III.2. Warunki udziału
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu medycznego w Polsce i są zarejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami, oraz że odpowiednie świadectwa zostaną okazane na każde żądanie zmawiającego. 2. dotyczy pakietu 2- dokumenty potwierdzające pH asortymentu: a) oświadczenie o posiadaniu badań klinicznych in vitro i in vivo oraz, że badania te zostaną okazane na każde żądanie zamawiającego, tj. na każdym etapie postępowania przetargowego oraz na etapie realizacji umowy. 3. Odpowiednie materiały informacyjne i karty katalogowe producenta zawierające potwierdzenie opis oferowanego przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich pakietów.